Forum www.biotech10sum.fora.pl Strona Główna

Forum www.biotech10sum.fora.pl Strona Główna -> I Rok-semestr II / Chemia organiczma -> Egzamin
Idź do strony Poprzedni  1, 2
 
Napisz nowy temat   Odpowiedz do tematu  
Zobacz poprzedni temat :: Zobacz następny temat  
Autor Wiadomość
Aleksandra Małecka 11G




Dołączył: 06 Paź 2010
Posty: 2
Przeczytał: 0 tematów

Ostrzeżeń: 0/5


PostWysłany: Sob 14:33, 25 Cze 2011    Temat postu:

a jak to bedzie z wynikami? odrazu nam powie czy pozniej, gdy juz wszyskich przemagluje?

Post został pochwalony 0 razy
Powrót do góry
Zobacz profil autora
Łukasz Orliński




Dołączył: 24 Maj 2011
Posty: 39
Przeczytał: 0 tematów

Ostrzeżeń: 0/5
Skąd: Kielce


PostWysłany: Sob 14:41, 25 Cze 2011    Temat postu:

Myślę, że od razu. Po co ma robić sobie problem.

Post został pochwalony 0 razy
Powrót do góry
Zobacz profil autora
Patyś




Dołączył: 14 Cze 2011
Posty: 25
Przeczytał: 0 tematów

Ostrzeżeń: 0/5


PostWysłany: Sob 15:50, 25 Cze 2011    Temat postu:

Błędów było dużo, mnie np. zleciało 3 dni ze sprawdzeniem wszystkie poprawieniem i dopisaniem.

Post został pochwalony 0 razy
Powrót do góry
Zobacz profil autora
claudia




Dołączył: 05 Paź 2010
Posty: 33
Przeczytał: 0 tematów

Ostrzeżeń: 0/5
Skąd: Mikołów


PostWysłany: Sob 20:10, 25 Cze 2011    Temat postu:

Łukasz Orliński napisał:
Trzeba się jeszcze tylko znaleźć w tej większości.

Błędy, które ja znalazłem:
-konformacje heksanu w pkt.7
-reakcja redukcji naftalenu w pkt.16
-reakcja wittiga w pkt.28


- co jest zle w konformacjach hekasnu? (lodkowa, krzeselkowa i skreconej lodki)
- dlaczego reakcja wittiga jest zle? to jak powinna wygladac? (ja znalazlam taka sama jaka jest w tych rozwiazaniach, stad moje pytanie)
- redukcja naftalenu:
naftalen + H2 --(watunki srodowiska: p, 150 stopni C, Ni)-->tetralina + H2 --(watunki srodowiska: p, 200 stopni C, Ni)-->dekalina



Post został pochwalony 0 razy

Ostatnio zmieniony przez claudia dnia Sob 20:11, 25 Cze 2011, w całości zmieniany 2 razy
Powrót do góry
Zobacz profil autora
Łukasz Orliński




Dołączył: 24 Maj 2011
Posty: 39
Przeczytał: 0 tematów

Ostrzeżeń: 0/5
Skąd: Kielce


PostWysłany: Sob 20:31, 25 Cze 2011    Temat postu:

heksan- [link widoczny dla zalogowanych]
Czyli a)są 4 konfiguracje a nie 3 b)skręcona łódka jest źle narysowana

wittig- po lewej stronie równania do fosforu idzie jedno a nie dwa wiązania i przy tym samym fosforze występuje znak +

naftalen- podałaś tutaj dobrze, ale na kserówkach jest inaczej

W dodatku nie wiem, czy rozmawiamy o tych samych materiałach. Ja mam to samo co Sebastian.


Post został pochwalony 0 razy

Ostatnio zmieniony przez Łukasz Orliński dnia Sob 20:33, 25 Cze 2011, w całości zmieniany 1 raz
Powrót do góry
Zobacz profil autora
Daria Jeż




Dołączył: 06 Paź 2010
Posty: 27
Przeczytał: 0 tematów

Pomógł: 5 razy
Ostrzeżeń: 0/5
Skąd: Lyski


PostWysłany: Sob 20:45, 25 Cze 2011    Temat postu:

Jeśli rozmawiamy o cykloheksanie to w Boydzie mowa jest o 3 konformacjach: krzesełkowa, łódkowa i skręconej łódki..

Post został pochwalony 0 razy
Powrót do góry
Zobacz profil autora
Roksana




Dołączył: 06 Paź 2010
Posty: 37
Przeczytał: 0 tematów

Pomógł: 2 razy
Ostrzeżeń: 0/5
Skąd: Piekary Śląskie


PostWysłany: Nie 10:03, 26 Cze 2011    Temat postu:

Ja uważam, że mechanizm substytucji w alkanach jest źle rozpisany (nie powstaje produkt dwa razy dłuższy, jakieś dziwne sprawy dzieją się w propagacji)
oraz, że w punkcie 31 przy utlenianiu alkenów jest spalanie rozpisane, a można przecież alken poddać addycji tlenu atomowego i powstaje diol
Obserwacje te opieram na mojej wiedzy z LO, wiec nie wiem do końca jak ma się to z tym co było na wykładach Wink


Post został pochwalony 0 razy
Powrót do góry
Zobacz profil autora
Ventriculus




Dołączył: 05 Paź 2010
Posty: 17
Przeczytał: 0 tematów

Pomógł: 1 raz
Ostrzeżeń: 0/5


PostWysłany: Nie 10:10, 26 Cze 2011    Temat postu:

Addycja tlenu do alkenu prowadzi do powstania oksiranu (epoksyd). Diole powstają w wyniku utleniania na zimno KMnO4 (tzw. reakcja Baeyera).

Post został pochwalony 0 razy
Powrót do góry
Zobacz profil autora
NJ




Dołączył: 14 Cze 2011
Posty: 6
Przeczytał: 0 tematów

Pomógł: 1 raz
Ostrzeżeń: 0/5


PostWysłany: Nie 12:23, 26 Cze 2011    Temat postu:

"a tak btw, to jeśli ktoś zauważył jakieś bardzo rażące błędy w tym opracowaniu, które kserowaliśmy, to może był by tak miły i kochany i by się podzielił swoimi spostrzeżeniami??"

Patyś napisał:
Błędów było dużo, mnie np. zleciało 3 dni ze sprawdzeniem wszystkie poprawieniem i dopisaniem.


Patrycja już wszyscy dobrze wiemy, że bardzo ładnie sobie radzisz z chemią organiczną i że ją ogarniasz, ale prosze o czytanie ze zrozumieniem: Roksana nie pytała o to czy były błędy i je poprawiłaś tylko poprosiła o podanie zadań w których się je zauważyło.


Post został pochwalony 1 raz
Powrót do góry
Zobacz profil autora
Karolina




Dołączył: 05 Paź 2010
Posty: 10
Przeczytał: 0 tematów

Ostrzeżeń: 0/5


PostWysłany: Nie 16:13, 26 Cze 2011    Temat postu:

Czy wie ktoś, jak przebiega reakcja "Dumasa"?

Post został pochwalony 0 razy
Powrót do góry
Zobacz profil autora
Łukasz Orliński




Dołączył: 24 Maj 2011
Posty: 39
Przeczytał: 0 tematów

Ostrzeżeń: 0/5
Skąd: Kielce


PostWysłany: Nie 16:34, 26 Cze 2011    Temat postu:

RCOONa + NaOH ----> RH + Na2CO3
reakcja w podwyższonej temperaturze


Post został pochwalony 0 razy
Powrót do góry
Zobacz profil autora
atagA ałabułD




Dołączył: 05 Paź 2010
Posty: 22
Przeczytał: 0 tematów

Ostrzeżeń: 0/5
Skąd: Lubliniec


PostWysłany: Pon 7:30, 27 Cze 2011    Temat postu:

i oto nadszedł ten dzień...

Post został pochwalony 0 razy
Powrót do góry
Zobacz profil autora
Wyświetl posty z ostatnich:   
Napisz nowy temat   Odpowiedz do tematu    Forum www.biotech10sum.fora.pl Strona Główna -> I Rok-semestr II / Chemia organiczma Wszystkie czasy w strefie CET (Europa)
Idź do strony Poprzedni  1, 2
Strona 2 z 2

 
Skocz do:  
Nie możesz pisać nowych tematów
Nie możesz odpowiadać w tematach
Nie możesz zmieniać swoich postów
Nie możesz usuwać swoich postów
Nie możesz głosować w ankietach


fora.pl - załóż własne forum dyskusyjne za darmo
Regulamin