Forum www.biotech10sum.fora.pl Strona Główna

Forum www.biotech10sum.fora.pl Strona Główna -> I Rok-semestr II / Genetyka ogólna -> Pytania na egzamin z genetyki od farmacji

 
Napisz nowy temat   Odpowiedz do tematu  
Zobacz poprzedni temat :: Zobacz następny temat  
Autor Wiadomość
PatrykG00D
Administrator



Dołączył: 05 Paź 2010
Posty: 37
Przeczytał: 0 tematów

Pomógł: 1 raz
Ostrzeżeń: 0/5


PostWysłany: Nie 11:30, 29 Maj 2011    Temat postu: Pytania na egzamin z genetyki od farmacji

1.Jaka to choroba: duże różnice we wzroście
2.Podstawowa jednostka strukt. Chromosomu
3.Zespół Marfana- choroba tk. Łącznej
4.Rodzice są heterozygotami jakie jest prawdopodobieństwo że dziecko będzie chore (homozygota)
5.Zespół Patu coś o barwnikach, jaki chromosom
6.40 chromosomów ile będzie biwalentów
7.Do czego służy KCl, Ba(OH)2
8.Gdzie jest stosowane Ag


kiedy sie dodaje kolcemid w hodowli
co to jest 2n+2 - tetrasomik
prawda/falsz cos z unikatowymi sondami fish (P), krew obwodowa do badan prenatalnych (F) i cos tam jeszcze.

drzewko i trzeba określić zespół jaki - Lebera
Co powoduje jonizacje zasad
Jak się naprawia uszkodzenia powodowane promieniowaniem x

tam gdzie oznaczanie prawdy/ fałsz to było chyba P F F
ile chromosomów miały gamety jeśli ktoś miał 34 chromosomy ( odp a że 15 i 19)
ile % kobiet jest nosicielkami dystrofii duchen'a
pobieranie kosmówki to ...
agno3 wykorzystuje się w metodzie...
Duże różnice we wzroście i upośledzenie umysłowe - Ch. Werkenyego
Co nie jest mutacjami fazy
co powoduje akrydyna
co powoduje inwersja para centryczna
wskazać który zestaw chromosomów był dobrze opisany (b jak dobrze pamięta


komórka jajowa ma 38 pg ile ma komórka w metafazie
drzewko i trzeba określić zespół jaki - Lebera
Co powoduje jonizacje zasad
Jak się naprawia uszkodzenia powodowane promieniowaniem x

tam gdzie oznaczanie prawdy/ fałsz to było chyba P F F
ile chromosomów miały gamety jeśli ktoś miał 34 chromosomy ( odp a że 15 i 19)
ile % kobiet jest nosicielkami dystrofii duchen'a
pobieranie kosmówki to ...
agno3 wykorzystuje się w metodzie...
Duże różnice we wzroście i upośledzenie umysłowe - Ch. Werkenyego
Co nie jest mutacjami fazy
co powoduje akrydyna
co powoduje inwersja para centryczna
wskazać który zestaw chromosomów był dobrze opisany (b jak dobrze pamiętam)

grupa A

-drzewko, dziedziczenie dominujace autosomalne - jaka choroba (chodzilo o retinoblastome)
-letalna choroba dziedziczy sie recesywnie z Xem. nosicielka + zdrowy = jaki stosunek narodzonych dziewczynek do chlopcow (2:1)
-jak dziedzicza sie gene z PAR1
-cos o TDF - nie pamietam dokladnie
-ktory zestaw zawiera prazkowania fluorescencyjne
-barwnik w prazkowaniu Q


pytania z farmacji 2 lata temu:

1.jest rysunek i pytanie jaki chromosom jest na rysunku zaznaczony (akro,meta,submeta...) abcd trzeba wybrać
2.podać przykład chromosomu submeta, wpisać grupę i numer
3.choroby jak się dziedziczą hemofilia, dystrofia Duchennea, i jakieś 2 autosomalne jeszcze były...
4.wybrać który z wymienionych czynników jest alkilujący lub arylujący....już nie pamietam...4 do wyboru
5.który z wymienionych przykladów to deaminacja
6.co powodują promienie jonizujące
7.co powoduje powstawanie dimerów pirymidynowych
9.tranzycja i transwersja, kilka zadań było na to, najpierw z definicją, potem już rozpiznać na przykładzie co jest co
10.określić procent chorych dzieci (nie pamiętam choroby,ale łatwa)
11.procent przekazania genu potomstwu (trzeba dodać chorych i nosicieli) odp.75%
12.czynnik deaminujący
13.co pobieramy do badań prenatalnych
14.gdzie używamy MTX (chyba to jest metatraxat czy jakoś tak)
15. coś o prążkowaniu heterochromatyny więc chyba chodziło o C
16. coś o sondach FISH jakie umożliwiają znakowanie wszystkich chromosomów...

lamliwosc kosci coja powoduje,
jakis rysunek i podac co moze spowodowac taka mutacje, w sensie jaka substancja,
cos o promieniowaniu uv, na co wplywa,
jakie gamety powstaja przy fuzji robertonowskiej,
choroby proste bo daltonizm, fenyloketonuria , huntington i dystrofia miesniowa.

Chromosom metacentryczny, gr i który,
przyczyna anemii sierpowatej,
objawy choroby Marfana,
coś o typach sond,
zespół Retta, mukowiscydoza,
coś o segregacji naprzemiennej i fuzji robertsonowskiej,


Post został pochwalony 0 razy
Powrót do góry
Zobacz profil autora
PatrykG00D
Administrator



Dołączył: 05 Paź 2010
Posty: 37
Przeczytał: 0 tematów

Pomógł: 1 raz
Ostrzeżeń: 0/5


PostWysłany: Nie 11:31, 29 Maj 2011    Temat postu:

1. składniki ECM i błony erytrocytu.
2. etapy kancerogenezy
3. definicje: wirus, H1, blaszka jądrowa, lizosom, chromatyna jąderkowa
4. 8 czynników przyczyniających się do powstawania czerniaka złośliwego
5. różnice w ekspresji genów u prokariota i eukariota
6. Zastosowanie plazmidów w medycynie, farmacji i biotechnologii
7. winikulina i wimentyna
1.Wyjaśnij pojęcia: adipocyty, chromatosom, nukleoporyna.
2.Opisz budowę chromytyny jąderkowej u człowieka.
3. Wyjaśnij pojęcia: plazmid, mikrociałka.
4. W komórkach których organizmow występuje ściana komórkowa, wymień funkcje.
5.Które organelle zaliczane są do półautonomicznych, dlaczego?
6.Wymiń cechy nowotworow złośliwych.
7. Co to są nowotwory dobrze rokujące, rozwój klonalny nowotworu.
8.Wyjaśnij zagadnienia:spektryna, flipaza.
9. Wyjaśnij pojęcie granicy hayflicka.
10.Komórki multipotencjalne i pluripotencjane.
Definicje :nukleosom, nukleoporyny, kaspazy, mikrociałka, adipocyty
charakterystyka chromatyny jąderkowej u człowieka
totipotencjalność i pluripotencjalność
granica Heificka
z czym się łączą kadheryny, IgCM, selektyny, integryny
organelle półautonomiczne i ich charakterystyka
co budują mikrotubule
nowotwory i czynniki je powodujące
desmosomy ,hemidesmosomy
narysować cykl komórkowy
filamenty pośrednie w tk. łącznej
co buduje blaszkę jądrową
NOR
rodzaje jąderek

z genetyki z prążkowania
funkcje
HCl, KCl, Ba(OH)2,
definicja DAPI, srebrzenia
Kedy pobieramy fibroblast, trofoblast, szpik kostny
które są prenatalne a które post natalne

1.Narysuj wirusa.
2.Ciałka jądrowe - wyjaśnic.
3.Struktury jądrowe( są opisy trzeba podac nazwe)
4.Typy jąderek + opis.
5.Synteza DNA i pierscien kurczliwy - w jakiej fazie wystepują
6.Telomery -do czego sluzą
7.Co to różnicowanie sie komórek i kiedy zachodzi
8.Czynniki transkrypcyjne ooplazmatyczne.
9.Co to glikokaliks
10.Warstwa P i E błony. Scharakteryzowac
11.Struktury labilne/stabilne filamentów aktynowych
12.Transport pęcherzykowy - jakie pęcherzyki (kop i płaszcz str 205 Seminaria z cytofizjologi Kawiaka)
13.Białka opiekuńcze
14.Ligand wewnątrz kom. i przyklady
15.Informator wtórny
16.Co to kinazy(uzupelnianka)
17.Połaczenia adhezyjne (tabela str 307 Seminaria z cytofizjologi
Kawiaka)
18.Co to kolagenozy + przykłady.

Pytania z zeszłego roku, z analityki:
narysowac i opisac wrzeciono kariokinetyczne,co to jest flipaza,organellum,informator pierwotny,jakie bialka buduja blony komorkowe i jaka jest ich rola,funkcje CAM,co to sa kinazy,byla tabelka z polaczen miedzykomorkowych,wymien nowotwory dziedziczne,co to jest TNM,co to sa promotory i jakie sa u bakterii i do czego sluza,co to jest aminoacylacja tRNA

co to jest centrum komórki , jak inaczej się nazywa i narysować je schematycznie, jakie ruchy wykonują lipidy błonowe, co jest ligandem wewnątrz i zewnątrzkomórkowym w połączeniach komorkowych (tabelka do uzupełnienia) co to jest pinocytoza, wirus, określić po rysunku do którego typu morfologicznego i do której grupy należy chromosom, zdiagnozować po zdjęciu chromosomów że ktoś ma trisomie 21 i co to za choroba, jaka jest rola aparatu golgiego w komórce, jaka jest rola fosfatydyloseryny w apoptozie, co to są endokanabinoidy i THC i gdzie znajdują się dla nich receptory, czym charakteryzują się receptory enzymatyczne, co to jest protoonkogen, organella autonomiczne, Połączyć metody badania chromosomów z ich opisami, czy DAPI jest głównym barwnikiem używanym do FISH, czym charakteryzuje się FISH, badanie RLFP, funkcja mikrofilamentów aktynowych, wrodzona skłonność do nowotworów - opisać w jakich chorobach, co to jest inwersja, wypisać trzy grupy substancji wewnątrzkomórkowych odpowiedzialnych za cykl komorkowy...

co to jest telomeraza i jej udział w starzeniu się, co to jest starzenie replikacyjne, ile jest DNA w profazie pierwszego podziału mejotycznego jeśli tyle a tyle jest w gamecie, i jeśli gatunek ma tyle a tyle 2n chromosomów , to ile ma biwalentów, opisać budowę lipidu błonowego (jakie ma domeny o jakich wlaściwościach chemicznych ) na przykładzie któregoś lipidu błonowego, rola spektryn, wymienić labilne struktury zbudowane z mikrofilamentów, co to jest klatryna.

1. Różnice w ekspresji genów prokariotycznych i eukariotycznych:
- różne polimerazy u prokariotów jest jedna polimeraza RNA, a u Eu. Są trzy polimerazy RNA I,II i III.
- bakteryjna polimeraza RNA może inicjować transkrypcję bez pomocy dodatkowych białek, a polimeraza eukariontów potrzebuje białkowych czynników transkrypcyjnych, które zwiążą się z miejscem paromotorowym tworząc kompleks z polimerazą.
- U eukariontów białka regulatorowe mogą wpływać na transkrypcję nawet wtedy gdy są związane z DNA kilka tysięcy par nukleotydów dalej, u prokariotów muszą znajdowywać się bliżej
- inicjacja transkrypcji u eukariontów musi uwzględniać nawinięcie DNA na nukleosomy i bardziej zwarte formy struktury chromatyny.

2. Centrum komórkowe – centralnie umieszczona organella komó®ki zwierzęcej, będąca pierwotnym centrum organizującym mikrotubule; ulega ona podwojeniu tworząc w mitozie bieguny wrzeciona. W większości komórek zwierzęcych zawiera jedną parę centriol.

3. Czynniki sterujące zwalczaniem nowotworów. (?) gen supresorowy nowotworów blokujący podziały komórkowe i inwazyjne zachowanie komórek

4. MPF (czynnik promujący fazę M) – kompleks białkowy zawierający cyklinę i kinazę białkową, który wyzwala wejście komórki w fazę M (czynnik zapoczątkowujący dojrzewanie)

5. Zastosowanie biblioteki genomowej DNA - Taka biblioteka jest korzystna w przypadku badania sekwencji regulatorowych określonego genu.

6. Cząsteczki adhezyjne i połączenia międzykomórkowe. Inaczej adhezyny - białka uczestniczące w przyleganiu komórek do siebie.
1. W organizmach wielokomórkowych są to białka należące do narodziny białek immunoglobulinopodobnych, uczestniczące w interakcjach międzykomórkowych w tkance. Pełnią także istotną rolę w procesie odpowiedzi odpornościowej organizmu biorąc udział w przyleganiu leukocytów do śródbłonka, ich aktywacji migracji do miejsca zapalenia. Przykładami tego rodzaju białek mogą być:
 PECAM-1 (CD31) – wiąże ze sobą komórki śródbłonka oraz wyznacza drogę leukocytów przez śródbłonek
 cząsteczki ICAM – uczestniczą w procesach zapalnych wiążąc leukocyty
 MAdCAM-1 – adhezyna występująca na powierzchni błon śluzowych
Połączenia zamykające powodują szczelność nabłonka i oddzielają powierzchnie szczytowe oraz podstawne. Połączenia międzykomórkowe związane z cytoszkieletem łączą silnie komórki nabłonka ze sobą i błoną podstawną. Połączenia komunikacyjne umożliwiają jonom i małym cząsteczkom przechodzenie z komórki do komórki.
7. totipotencjalność - zdolność różnicowania się komórki w inną, dowolną, wyspecjalizowaną komórkę. Multipotencjalność - jest cechą komórek macierzystych zasiedlających większość tkanek dojrzałego organizmu człowieka. Mają one zdolność różnicowania się w linie komórek specyficznych dla danej niszy. Dla przykładu, krwiotwórcze komórki macierzyste (HSC) mogą dać początek wszystkim komórkom hematopoezy, nerwowe komórki macierzyste (NSC) mogą różnicować się w neurony, astrocyty oraz oligodendrocyty. Najmniejszy potencjał posiadają komórki unipotencjalne, które mają zdolność różnicowania się w tylko jedną linię, np.: spermatogonia jąder, epidermalne komórki macierzyste.
8. lizosom – wewnątrzkomórkowa organella otoczona pojedynczą błoną, zawierająca enzymy trawienne. Wnętrze lizosomy jest silnie kwasowe, a jego enzymy są aktywne w kwaśnym pH.
9. rola i budowa białek lipidów i cukrów.
Białka: -Katalizują tworzenie lub rozpad wiązań kowalencyjnych –stanowią mechaniczną podporę komórek i tkanek -przenoszą małe cząsteczki lub jony – generują ruch w komórkach i tkankach – magazynują małe cząsteczki lub jony – przenoszą sygnały z komórki do komórki – wykrywają sygnały i przekazują je do komórkowego aparatu generującego odpowiedź. – Wiążą sięz DNA, co prowadzi do włączenia lub wyłączenia genów.
Lipidy: budowa błon komórkowych, zapasy pokarmowe, energia.
Cukry:- uzyskiwanie i przechowywanie energii, stanowią materiał budulcowy do konstruowania elementów struktury komórki,
10. telomeraza – enzym, który wydłuża telomery – powtórzone sekwencje nukleotydowe znajdujące się na końcach chromosomów eukariotycznych. Białka jądrowe: 1) o masie cząst 60-70 kDa: matryny, laminy, Ag-NOR, aktyna. 2) białka tworzące kompleksy z RNA. 3) komórkowo specyficzne białka macierzy, histony rdzeniowe i histon łącznikowy
11. Białka budujące strukturę cytoszkieletu w mięśniach: Aktyna łączy się miozyną w struktury kurczliwe. Cząsteczki miozyny I mają jedną głowę i ogon. Domena głowy wchodzi w oddziaływania z filamentami aktynowymi i wykazuje oparta na hydrolizie ATP aktywność motoryczną, co umożliwia jej przemieszczanie się wzdłuż filamentu w cyklu: wiązanie, odłączenie i ponowne wiązanie. Ogon określa jakie składniki komórki mogą być transportowane. Podczas skurczu filamenty aktynowe wślizgują się pomiędzy filamenty miozynowi (z miozyny II).
12. białka regulujące cykl komórkowy: CDK kinazy i inhibitory
13. choroby genetyczne nowotworowe - choroby: rak pęcherza moczowego, tarczycy, mutacja punktowa rasH; rak pęcherza sutka jajników- amplifikacja genu erbB; rak sutka, płuc - amplifikacja gen myc; białaczka- translokcja chromosomowa, BCR/ABL, rak jelita, mutacja punktowa p53
14. protoonkogen - jest genem obecnym w prawidłowej komórce, potencjalnie (lecz nie aktualnie) zdolnym do wyzwolenia procesu transformacji nowotworowej. Uwarunkowana mutacją zmiana jego ekspresji sprawia, że przekształca się w onkogen, tj. gen bezpośrednio aktywujący transformację nowotworową komórki.
15. Typy jąderek: a) zwarte
b) siateczkowate
c) spoczynkowe
d) segregowane
16. Przyczyny starzenia się komórek – wolne rodniki – niezwykle aktywne grupy chemiczne powstające w niektórych procesach metabolicznych oraz pod wpływem promieniowania.
17. 3T3L1 – fibroblasty o niewielkiej liczbie jąderek i pozbawione kropelek tłuszczu w cytoplazmie. Nukleofilament - - ciąg nukleosomów, stanowiących jedną połączoną cząsteczkę DNA. Czynnikiem różniącym chromatynę i chromosom jest stopień spiralizacji oraz kondensacja. Nie ma między nimi różnic genetycznych, gdyż sekwencja DNA nie ulega zmianie podczas procesu pakowania DNA.
18. NOR-organizator jąderka. Odcinki jąderkotwórczych chromosomów, odpowiadające wtórnym przewężeniom w chromosomach mitotycznych.
19. wirus - to zbudowane z białek i kwasów nukleinowych skomplikowane cząsteczki organiczne nie posiadające struktury komórkowej, namnażają się (tak nazywa się kopiowanie wirusów) przez infekowanie żywych komórek. Wirusy wykorzystują do namnażania aparat kopiujący zawarty w komórkach. Zawierają materiał genetyczny w postaci RNA (retrowirusy) lub DNA, wykazują jednak zarówno cechy komórkowych organizmów żywych, jak i materii nieożywionej.
20. Filamenty pośrednie - struktury tworzące cytoszkielet. Wzmacniają one mechanicznie tkankę nabłonkową przebiegając przez cytoplazmę od jednego połączenia międzykomórkowego do drugiego. Przenoszą siły mechaniczne w komórce oraz nadają wytrzymałość na rozciąganie. Dzielą się na filamenty cytoplazmatyczne i jądrowe. Do filamentów cytoplazmatycznych należą filamenty keratynowe (nabłonek), wimentynowe i wimentynopodobne (tkanka łączna, mięśniowa, mikroglej) oraz neurofilamenty (komórki nerwowe). Do filamentów jądrowych należą laminy jądrowe. Filamenty pośrednie nie są spolaryzowane, jeden filament składa się z 7-8 splecionych kompleksów tetramerycznych (protofilamentów).
21. lipidy charakterystyczne dla warstwy E i P; E- fosfolipidy choinowe: fosfatydylocholiny oraz sfingomieliny.P- Fosfolipidy aminowe: fosfatydyloseryny i fosfatydyloetanoloaminy.
22.
 poliploidalność,multiploidalność
 glikokaliks
 cechy nowotworów (złośliwych, niezłośliwych)
 fizyczne kancerogeny
 kasparyna
 faza s
 tabelka z połączeniami komórek
 flipaza
 struktura chromatyny jąderkowej
 dyfuzja prosta + cząsteczki
 kinezyna i dyneina, strony biegu
 tłumaczenie pojęć: plazmidy, klonalność nowotworowa,
chromatynosom, organelle półautonomiczne
 jakie organizmy posiadają ściane komórkową (podać funkcje)
 struktury labilne i stabilne tworzone przez filamenty aktynowe
 filamenty aktynowe – pojęcie
 zawartość jonów w komórce i poza komórką
 nukleofilament
 choroba Goldmana (nie wiem jak się to pisze)
 listewka graniczna
 toti- i pluripotencjalność
 integryny
 przedziałowość
 nowotwór łagodny
 Fibroblasty u myszy, cechy powstałych komórek
 Genofor
 NOR
 Micela, liposom (jedno i 2 warstwowy) - rysunki


Post został pochwalony 0 razy
Powrót do góry
Zobacz profil autora
Wyświetl posty z ostatnich:   
Napisz nowy temat   Odpowiedz do tematu    Forum www.biotech10sum.fora.pl Strona Główna -> I Rok-semestr II / Genetyka ogólna Wszystkie czasy w strefie CET (Europa)
Strona 1 z 1

 
Skocz do:  
Nie możesz pisać nowych tematów
Nie możesz odpowiadać w tematach
Nie możesz zmieniać swoich postów
Nie możesz usuwać swoich postów
Nie możesz głosować w ankietach


fora.pl - załóż własne forum dyskusyjne za darmo
Regulamin